Co to jest Thiophene-2-Thiocarboxamide?

Thiophene-2-Thiocarboxamide to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 20300-02-1. Jego wzór sumaryczny to C5H5NS2. Masa molowa wynosi 143.2 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: thiophene-2-carbothioamide.

Jaki jest numer CAS Thiophene-2-Thiocarboxamide?

Numer CAS dla Thiophene-2-Thiocarboxamide to 20300-02-1. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny Thiophene-2-Thiocarboxamide?

Wzór sumaryczny Thiophene-2-Thiocarboxamide to C5H5NS2. Masa molowa wynosi 143.2 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 1.3. Powierzchnia polarna PSA: 86.4 Å².

Jakie są zagrożenia Thiophene-2-Thiocarboxamide według GHS?

Według klasyfikacji GHS, Thiophene-2-Thiocarboxamide wymaga oznaczenia następującymi zwrotami zagrożenia: H301 (Działa toksycznie po połknięciu), H315 (Działa drażniąco na skórę), H319 (Działa drażniąco na oczy).

Gdzie można kupić Thiophene-2-Thiocarboxamide?

Thiophene-2-Thiocarboxamide jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "Thiophene-2-Thiocarboxamide". Zobacz produkt: https://cbaaron.natychmiast.com/product/thiophene-2-thiocarboxamide/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Thiophene-2-Thiocarboxamide?

Dane chemiczne dla Thiophene-2-Thiocarboxamide pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 737237. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

Thiophene-2-Thiocarboxamide

Thiophene-2-carbothioamide

CAS 20300-02-1 · C₅H₅NS₂ · MW 143.2 g/mol

O związku Thiophene-2-Thiocarboxamide

Thiophene-2-Thiocarboxamide (thiophene-2-carbothioamide) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 20300-02-1 o wzorze sumarycznym C₅H₅NS₂ i masie molowej 143.2 g/mol.

Cząsteczka zawiera 13 atomów połączonych 13 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to thiophene-2-carbothioamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.3 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 86.4 Å², 1 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₅H₅NS₂
Masa molowa	143.2 g/mol
IUPAC	thiophene-2-carbothioamide
SMILES	`C1=CSC(=C1)C(=S)N`
InChIKey	`HDXYHAPUCGQOBX-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	1.3
PSA	86.4 Å²
HBD / HBA	1 / 2
PubChem CID	CID 737237 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS06

Toksyczny (trupia czaszka)

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H315 — Działa drażniąco na skórę

H319 — Działa drażniąco na oczy

Literatura naukowa

20 artykułów · 8 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Synthesis and in-vitro-antibacterial activity of [5-(furan-2-yl)-phenyl]-4,5-carbothioamide-pyrazolines

Mamta Rani, Yusuf, Mohamad, Mohamad Yusuf et al. (2012)

Cytowania: 12Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

A Practical Hydrazine-Carbothioamide-Based Fluorescent Probe for the Detection of Zn<sup>2+</sup>: Applications to Paper Strip, Zebrafish and Water Samples

Dongkyun Gil, Ki-Tae Kim, Boeon Suh et al. (2022)

Cytowania: 9Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis, characterizations, crystal structure and anticancer activity of Mn(II), Co(II) and Ni(II) complexes of N′-cyclohexyl-2-thiophene-carbonyl hydrazine carbothioamide

Shubham Jaiswal, Lokesh Yadav, Shivendra Kumar Pandey et al. (2023) · Polyhedron

Cytowania: 9$ PaywallDOI ↗

🔓

The Barriers to Internal Rotation in N,N-Dimethylcyclopropanecarboxamide and -carbothioamide, and the Ultraviolet Spectrum of the Carbothioamide.

Gunilla Isaksson, Jan Sandström, Åke Åkeson et al. (1967) · Acta Chemica Scandinavica

Cytowania: 18Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Synthesis of 4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]benzaldehyde and 2-({4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}methylidene)hydrazine-1-carbothioamide

Mustafa Turki Ubeid, Hamdy Khamees Thabet, Mohamed Yousef Abu Shuheil (2021)

Cytowania: 3Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis, α-amylase inhibition, molecular docking, and density functional theory analysis of N-benzylidene-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide derivatives

Wisal Khan, Faheem Jan, Aftab Alam et al. (2025) · Journal of Molecular Structure

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

🔓

(Z)-2-(1-(5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide

Bakr F. Abdel-Wahab, Bekheit, Mohamed S., Benson M. Kariuki et al. (2022)

Cytowania: 2Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde

Raffaella Mancuso, Bartolo Gabriele (2014)

Cytowania: 2Open AccessDOI ↗PDF ↗

Metal complexes of 1,10-phenanthroline derivatives. VI. Complexes of iron, cobalt, nickel, and copper with 1,10-Phenanthroline-2-carbothioamide or N Phenyl-1,10-phenanthroline-2-carbothioamide

HA Goodwin, DW Mather, FE Smith (1973) · Australian Journal of Chemistry

Cytowania: 21$ PaywallDOI ↗

Nitrogen‐15 nuclear magnetic resonance spectroscopy. Differential rates of NH proton‐exchange reactions of hydrazine‐carbothioamide and 4‐methylhydrazine‐carbothioamide in dimethyl sulfoxide

Issa Yavari, John D. Roberts (1980) · Organic Magnetic Resonance

Cytowania: 14$ PaywallDOI ↗

Synthesis, X-ray diffraction, Hirshfeld surface analysis, computational chemistry and molecular docking studies of two carbothioamide, 3-(4-chlorophenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide and 3-(4-methoxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4, 5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide

Serap Uzun (2022) · Molecular Crystals and Liquid Crystals

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

🔓

Synthesis and Crystal Structures of 4‐Methoxyphenyl‐ N‐phenylhydrazine‐1‐carbothioamide isomers and 2,2’‐(1,2,4,5‐tetrazine‐3,6‐diyl) bis (N‐phenylhydrazine‐1‐carbothioamide)

Matthew L. Gettings, Matthias Zeller, Davin G. Piercey (2023) · ChemistrySelect

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Reversible Oxidative-Addition and Reductive-Elimination of Thiophene from a Titanium Complex and Its Thermally-Induced Hydrodesulfurization Chemistry

Skye, Fortier, Alejandra, Gomez-Torres, Alejandro J., Metta-Magaña et al. (2019)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

CHEMOTHERAPEUTIC STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES: I. THE SYNTHESIS OF 2-SULPHANILAMIDO-THIOPHENE

C. C. Lucas, C. von Seemann (1941)

Cytowania: 5$ PaywallDOI ↗

Design, synthesis, MTT assay, DNA interaction studies of platinum(II) complexes.

Lunagariya MV, Thakor KP, Waghela BN et al. (2018) · Journal of biomolecular structure & dynamics

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

NAryl-3,4-dihydroisoquinoline Carbothioamide Analogues as Potential Urease Inhibitors

$ PaywallDOI ↗

NAryl-3,4-dihydroisoquinoline Carbothioamide Analogues as Potential Urease Inhibitors

$ PaywallDOI ↗

Discovery of New Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Candidiasis and Cryptococcosis

$ PaywallDOI ↗

Discovery of New Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Candidiasis and Cryptococcosis

$ PaywallDOI ↗

Discovery of Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Inhibitors of the Pdr1-KIX Interaction for Combinational Treatment of Azole-Resistant Candidiasis

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

thiophene-2-carbothioamide · 20300-02-1 · 2-Thiophenecarbothioamide · RefChem:483768 · DTXCID60304273 · 641-315-9 · thiophene-2-thiocarboxamide · Thiophen-2-carbothioamide · MFCD00052890 · Thiophene-2-carbothioic acid amide · thiophene-2-thioamide · amino-2-thienylmethane-1-thione · 2-Thienylthioamide · 2-thiophenethiocarboxamide · 2-Thiophenecarbothioamide #

Źródła danych

📊 PubChem CID 737237 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

Thiophene-2-Thiocarboxamide →

Powiązane molekuły

2-Nitrophenylboronic acid CAS 5570-19-4 · C6H6BNO4 D(+)-Phenylalaninol CAS 5267-64-1 · C9H13NO 3-Bromo-Thiobenzamide CAS 2227-62-5 · C7H6BrNS 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Methacrylate CAS 3063-94-3 · C7H6F6O2 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl acrylate CAS 2160-89-6 · C6H4F6O2 2-(4-Chlorophenyl)-Thioacetamide CAS 17518-48-8 · C8H8ClNS