Co to jest Thiophene-3-Thioamide?

Thiophene-3-Thioamide to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 24044-76-6. Jego wzór sumaryczny to C5H5NS2. Masa molowa wynosi 143.2 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: thiophene-3-carbothioamide.

Jaki jest numer CAS Thiophene-3-Thioamide?

Numer CAS dla Thiophene-3-Thioamide to 24044-76-6. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny Thiophene-3-Thioamide?

Wzór sumaryczny Thiophene-3-Thioamide to C5H5NS2. Masa molowa wynosi 143.2 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 1.1. Powierzchnia polarna PSA: 86.4 Å².

Gdzie można kupić Thiophene-3-Thioamide?

Thiophene-3-Thioamide jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "Thiophene-3-Thioamide". Zobacz produkt: https://cbaaron.natychmiast.com/product/thiophene-3-thioamide/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Thiophene-3-Thioamide?

Dane chemiczne dla Thiophene-3-Thioamide pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH). PubChem CID: 2734825. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

Thiophene-3-Thioamide

Thiophene-3-carbothioamide

CAS 24044-76-6 · C₅H₅NS₂ · MW 143.2 g/mol

O związku Thiophene-3-Thioamide

Thiophene-3-Thioamide (thiophene-3-carbothioamide) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 24044-76-6 o wzorze sumarycznym C₅H₅NS₂ i masie molowej 143.2 g/mol.

Cząsteczka zawiera 13 atomów połączonych 13 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to thiophene-3-carbothioamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.1 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 86.4 Å², 1 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₅H₅NS₂
Masa molowa	143.2 g/mol
IUPAC	thiophene-3-carbothioamide
SMILES	`C1=CSC=C1C(=S)N`
InChIKey	`AFPMDKHZYQALNQ-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	1.1
PSA	86.4 Å²
HBD / HBA	1 / 2
PubChem CID	CID 2734825 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS06

Toksyczny (trupia czaszka)

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H315 — Działa drażniąco na skórę

H319 — Działa drażniąco na oczy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

Literatura naukowa

15 artykułów · 4 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (15 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Synthesis, characterizations, crystal structure and anticancer activity of Mn(II), Co(II) and Ni(II) complexes of N′-cyclohexyl-2-thiophene-carbonyl hydrazine carbothioamide

Shubham Jaiswal, Lokesh Yadav, Shivendra Kumar Pandey et al. (2023) · Polyhedron

Cytowania: 9$ PaywallDOI ↗

🔓

The Barriers to Internal Rotation in N,N-Dimethylcyclopropanecarboxamide and -carbothioamide, and the Ultraviolet Spectrum of the Carbothioamide.

Gunilla Isaksson, Jan Sandström, Åke Åkeson et al. (1967) · Acta Chemica Scandinavica

Cytowania: 18Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis, α-amylase inhibition, molecular docking, and density functional theory analysis of N-benzylidene-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide derivatives

Wisal Khan, Faheem Jan, Aftab Alam et al. (2025) · Journal of Molecular Structure

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

Metal complexes of 1,10-phenanthroline derivatives. VI. Complexes of iron, cobalt, nickel, and copper with 1,10-Phenanthroline-2-carbothioamide or N Phenyl-1,10-phenanthroline-2-carbothioamide

HA Goodwin, DW Mather, FE Smith (1973) · Australian Journal of Chemistry

Cytowania: 21$ PaywallDOI ↗

Nitrogen‐15 nuclear magnetic resonance spectroscopy. Differential rates of NH proton‐exchange reactions of hydrazine‐carbothioamide and 4‐methylhydrazine‐carbothioamide in dimethyl sulfoxide

Issa Yavari, John D. Roberts (1980) · Organic Magnetic Resonance

Cytowania: 14$ PaywallDOI ↗

Synthesis, X-ray diffraction, Hirshfeld surface analysis, computational chemistry and molecular docking studies of two carbothioamide, 3-(4-chlorophenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide and 3-(4-methoxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4, 5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide

Serap Uzun (2022) · Molecular Crystals and Liquid Crystals

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

🔓

Synthesis and Crystal Structures of 4‐Methoxyphenyl‐ N‐phenylhydrazine‐1‐carbothioamide isomers and 2,2’‐(1,2,4,5‐tetrazine‐3,6‐diyl) bis (N‐phenylhydrazine‐1‐carbothioamide)

Matthew L. Gettings, Matthias Zeller, Davin G. Piercey (2023) · ChemistrySelect

Open AccessDOI ↗PDF ↗

NAryl-3,4-dihydroisoquinoline Carbothioamide Analogues as Potential Urease Inhibitors

$ PaywallDOI ↗

NAryl-3,4-dihydroisoquinoline Carbothioamide Analogues as Potential Urease Inhibitors

$ PaywallDOI ↗

Discovery of New Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Candidiasis and Cryptococcosis

$ PaywallDOI ↗

Discovery of New Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Candidiasis and Cryptococcosis

$ PaywallDOI ↗

Discovery of Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Inhibitors of the Pdr1-KIX Interaction for Combinational Treatment of Azole-Resistant Candidiasis

$ PaywallDOI ↗

🔓

Theoretical study of thiophene oligomers for photovoltaics: thiophene-furan for films and cyanoacrylated thiophene as sensitizer for ZnO

Vinicius Alves Bastos

Open AccessDOI ↗PDF ↗

ChemInform Abstract: METAL COMPLEXES OF 1,10‐PHENANTHROLINE DERIVATIVES PART 6, COMPLEXES OF IRON, COBALT, NICKEL, AND COPPER WITH 1,10‐PHENANTHROLINE‐2‐CARBOTHIOAMIDE OR N‐PHENYL‐1,10‐PHENANTHROLINE‐2‐CARBOTHIOAMIDE

H. A. GOODWIN, D. W. MATHER, F. E. SMITH (1974) · Chemischer Informationsdienst

$ PaywallDOI ↗

🔓

2-[(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)acetyl]-N-phenylhydrazine Carbothioamide

Abdullah Asiri (2003) · Molbank

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

thiophene-3-carbothioamide · 24044-76-6 · RefChem:385301 · DTXCID50321555 · thiophene-3-thioamide · 3-thiophenecarbothioamide · Thiophene-3-thiocarboxamide · Thiophene-3-carbothioic acid amide · MFCD00173746 · Tiophene-3-thioamide · 3-Thiophenethiocarboxamide · orb3030558 · SCHEMBL5902476 · SCHEMBL7485950 · amino-3-thienylmethane-1-thione

Źródła danych

📊 PubChem CID 2734825 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

Thiophene-3-Thioamide →

Powiązane molekuły

3-Methyl-Thiobenzamide CAS 2362-63-2 · C8H9NS 2-Fluorophenylboronic acid CAS 1993-03-9 · C6H6BFO2 4-Bromo-Thiobenzamide CAS 26197-93-3 · C7H6BrNS N-Boc-D/l-Phenylalaninol CAS 145149-48-0 · C14H21NO3 3-Phenoxy-Thiobenzamide CAS 730971-69-4 · C13H11NOS 1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)-Imidazolidinium-Chloride CAS 258278-25-0 · C27H39ClN2