Co to jest 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide?

2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 351065-79-7. Jego wzór sumaryczny to C9H11NO2S. Masa molowa wynosi 197.26 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: 2,5-dimethoxybenzenecarbothioamide.

Jaki jest numer CAS 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide?

Numer CAS dla 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide to 351065-79-7. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide?

Wzór sumaryczny 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide to C9H11NO2S. Masa molowa wynosi 197.26 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 1.3. Powierzchnia polarna PSA: 76.6 Å².

Jakie są zagrożenia 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide według GHS?

Według klasyfikacji GHS, 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide wymaga oznaczenia następującymi zwrotami zagrożenia: H301 (Działa toksycznie po połknięciu), H311 (Działa toksycznie w kontakcie ze skórą), H332 (Działa szkodliwie w następstwie wdychania).

Gdzie można kupić 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide?

2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide". Zobacz produkt: https://cbaaron.natychmiast.com/product/25-dimethoxy-thiobenzamide/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide?

Dane chemiczne dla 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH). PubChem CID: 2758489. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide

2,5-Dimethoxythiobenzamide

CAS 351065-79-7 · C₉H₁₁NO₂S · MW 197.26 g/mol

O związku 2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide

2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide (2,5-Dimethoxythiobenzamide) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 351065-79-7 o wzorze sumarycznym C₉H₁₁NO₂S i masie molowej 197.26 g/mol.

Cząsteczka zawiera 24 atomów połączonych 24 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 2,5-dimethoxybenzenecarbothioamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.3 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 76.6 Å², 1 donorów i 3 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₉H₁₁NO₂S
Masa molowa	197.26 g/mol
IUPAC	2,5-dimethoxybenzenecarbothioamide
SMILES	`COC1=CC(=C(C=C1)OC)C(=S)N`
InChIKey	`XQBSOMICYVLAMS-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	1.3
PSA	76.6 Å²
HBD / HBA	1 / 3
PubChem CID	CID 2758489 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS06

Toksyczny (trupia czaszka)

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H301 — Działa toksycznie po połknięciu

H311 — Działa toksycznie w kontakcie ze skórą

H332 — Działa szkodliwie w następstwie wdychania

Literatura naukowa

14 artykułów · 6 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (14 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

The Background of Mitochondrial DNA Haplogroup J Increases the Sensitivity of Leber's Hereditary Optic Neuropathy Cells to 2,5-Hexanedione Toxicity

Achilli Alessandro, GHELLI, ANNA MARIA, Mattioli Stefano et al. (2009)

Cytowania: 78Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Safety, pharmacokinetic, and efficacy studies of oral DB868 in a first stage vervet monkey model of human African trypanosomiasis

Arlene S. Bridges (301008), Shelley Ching, Bridges, Arlene S. et al. (2013)

Cytowania: 16Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Antitumor activity among derivatives of the 3-chloro-4-(3-hydroxyanilino) -2,5-dihydropyrrole-2,5-dione

Дубініна, Г.Г., Тарнавський, С.С., Головач, С.М. et al. (2003)

Cytowania: 14Open AccessDOI ↗PDF ↗

Two novel 2,5-diphenyl oxazole derivatives from Gymnotheca chinensis

Peng, SL, Xiao, SJ, Xiao, SJ (reprint author), Zunyi Med Univ, Sch Pharm, Zunyi 563000, Peoples R China. et al. (2016)

Cytowania: 4$ PaywallDOI ↗

Synthesis of 5-(7 '-indolyl)oxazoles and 2,5-di-(7 '-indolyl)oxazoles

Kumar, Naresh, Kandemir, Hakan, Black, David StC et al. (2013)

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

Photosensitized oxidation of furans. Part 12. Solvent effects in thermal rearrangement of the 2,5-peroxides of 2,5-unsubstituted furans

Iesce M. R., Graziano M. L., Scarpati R. et al. (1987)

Cytowania: 13$ PaywallDOI ↗

Asymmetric Formation of Quaternary Carbon Centers Catalyzed by Novel Chiral 2,5-Dialkyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo[2.2.1]heptanes

Xumu Zhang (1447558), Ping Cao (564151), Dengming Xiao (2039947) et al. (2016)

$ PaywallDOI ↗

🔓

Synthesis of 2,2,5,5-Tetramethylcyclopentanecarboxylic Acid. A Building Block of an Amino Acid Based Sweetener

Bäuml, Englbert, Heilmann, Werner, Mayr, Herbert et al. (1991)

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

Syntheses of Novel Chiral Monophosphines, 2,5-Dialkyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo- [2.2.1]heptanes, and Their Application in Highly Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Alkylations

Xumu Zhang (1447558), Ping Cao (564151), Dengming Xiao (2039947) et al. (2016)

$ PaywallDOI ↗

Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of 2,3-Butadienoates with Electron-Deficient Olefins Catalyzed by Novel Chiral 2,5-Dialkyl-7-phenyl-7- phosphabicyclo[2.2.1]heptanes

Xumu Zhang (1447558), Ping Cao (564151), Dengming Xiao (2039947) et al. (2016)

$ PaywallDOI ↗

Synthesis of 2,5-dithioxo-2,3,4,5,6, 7-hexahydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones and their derivatives

Пархоменко, О.О., Коваленко, С.М., Черних, В.П. (2006)

$ Paywall

Studies of novel nitro-substituted nitrogen heterocyclic compounds

Philbin, Simon, Philbin, Simon Patrick (2001)

$ Paywall

🔓

Synthesis and optical properties of heteroaromatic small molecules and oligomers for light-emitting devices

Hughes, Gregory (2004)

Open AccessPDF ↗

🔓

Attempted synthesis of diethyl 7-dimethylsilabicyclo 2.2.1 hepta-2,5-dione-1,4-dioate

Tart, David Kenneth (1972)

Open AccessPDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

2,5-Dimethoxythiobenzamide · 351065-79-7 · RefChem:247522 · DTXCID30325379 · 2,5-Dimethoxybenzothioamide · 2,5-dimethoxybenzenecarbothioamide · 2,5-dimethoxybenzene-1-carbothioamide · MFCD02152969 · 2,5-dimethoxy-thiobenzamide · Benzenecarbothioamide,2,5-dimethoxy- · SCHEMBL1918224 · SCHEMBL6897265 · SCHEMBL30441438 · AKOS002669721 · AS-44309

Źródła danych

📊 PubChem CID 2758489 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

2,5-Dimethoxy-Thiobenzamide →

Powiązane molekuły

Isobutyrophenone CAS 611-70-1 · C10H12O 3-Carboxyphenylboronic acid CAS 25487-66-5 · C7H7BO4 3-Fluorothiobenzamide CAS 72505-20-5 · C7H6FNS Phenylboronic acid CAS 98-80-6 · C6H7BO2 3,5-Dimethoxy-Thiobenzamide CAS 114980-23-3 · C9H11NO2S 1,3-Dicyclohexyl-Imidazolium Chloride CAS 181422-72-0 · C15H25ClN2