Co to jest Pyridine-2-Thioamide?

Pyridine-2-Thioamide to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 5346-38-3. Jego wzór sumaryczny to C6H6N2S. Masa molowa wynosi 138.19 g/mol. Pełna nazwa systematyczna IUPAC to: pyridine-2-carbothioamide.

Jaki jest numer CAS Pyridine-2-Thioamide?

Numer CAS dla Pyridine-2-Thioamide to 5346-38-3. Jest to unikalny identyfikator nadany przez Chemical Abstracts Service.

Jaki jest wzór sumaryczny Pyridine-2-Thioamide?

Wzór sumaryczny Pyridine-2-Thioamide to C6H6N2S. Masa molowa wynosi 138.19 g/mol. Współczynnik logP (XLogP3) wynosi 1.2. Powierzchnia polarna PSA: 71 Å².

Gdzie można kupić Pyridine-2-Thioamide?

Pyridine-2-Thioamide jest dostępny w naszym sklepie pod nazwą "Pyridine-2-Thioamide". Zobacz produkt: https://cbaaron.natychmiast.com/product/pyridine-2-thioamide/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Pyridine-2-Thioamide?

Dane chemiczne dla Pyridine-2-Thioamide pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 1549499. Wszystkie informacje są zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE) i dostępne pod licencją CC-BY 4.0.

Pyridine-2-Thioamide

Pyridine-2-carbothioamide

CAS 5346-38-3 · C₆H₆N₂S · MW 138.19 g/mol

O związku Pyridine-2-Thioamide

Pyridine-2-Thioamide (pyridine-2-carbothioamide) to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 5346-38-3 o wzorze sumarycznym C₆H₆N₂S i masie molowej 138.19 g/mol.

Cząsteczka zawiera 15 atomów połączonych 15 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to pyridine-2-carbothioamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.2 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 71 Å², 1 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₆H₆N₂S
Masa molowa	138.19 g/mol
IUPAC	pyridine-2-carbothioamide
SMILES	`C1=CC=NC(=C1)C(=S)N`
InChIKey	`HYKQYVSNFPWGKQ-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	1.2
PSA	71 Å²
HBD / HBA	1 / 2
PubChem CID	CID 1549499 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05

Żrący

GHS07

Drażniący / Szkodliwy

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H315 — Działa drażniąco na skórę

H317 — Może powodować reakcję alergiczną skóry

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

Literatura naukowa

20 artykułów · 10 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Impact of the Metal Center and Leaving Group on the Anticancer Activity of Organometallic Complexes of Pyridine-2-carbothioamide.

Arshad J, Tong KKH, Movassaghi S et al. (2021) · Molecules (Basel, Switzerland)

Cytowania: 24Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Molecular Docking and DFT-Based Evaluation of Pyridine-2-Carbothioamide First-Row Transition-Metal Complexes Targeting Topoisomerase IIα

Mehribon Pirimova, Masud Karimov, Djalilov Abdulahat et al. (2026) · Biomedical & Pharmacology Journal

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Anticancer Ru and Os complexes of N-(4-chlorophenyl)pyridine-2-carbothioamide: Substitution of the labile chlorido ligand with phosphines.

Riaz Z, Lee BYT, Stjärnhage J et al. (2023) · Journal of inorganic biochemistry

Cytowania: 7$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Synthesis and antimycobacterial activity of pyridylmethylsulfanyl and naphthylmethylsulfanyl derivatives of benzazoles, 1, 2, 4-triazole, and pyridine-2-carbothioamide/-2-carbonitrile.

Zahajská L, Klimesová V, Kocí J et al. (2004) · Archiv der Pharmazie

Cytowania: 28$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

🔓

<i>N</i>-(4-Benzoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide

Muhammad Hanif, Christian G. Hartinger, Muhammad Ashraf Shaheen et al. (2016) · IUCrData

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

N-(4-Benzoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide

Muhammad Hanif, Christian G. Hartinger, Muhammad Ashraf Shaheen et al. (2016) · IUCrData

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Synthesis and cytostatic evaluation of some 2-(5-substituted-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-substituted hydrazine carbothioamide

Karki, Subhas, De Clercq, Erik, Kulkarni, Amoi et al. (2011)

Cytowania: 6Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis and spectroscopic investigations of Rh(III) and Pd(II) complex compounds with N-(pyridine-2-yl)morpholine-4-carbothioamide

Vladimir V. Bon, Svetlana I. Orysyk, Vasilii I. Pekhnyo et al. (2007) · Polyhedron

Cytowania: 13$ PaywallDOI ↗

🔓

6-Bromo-3-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

Bolte, Michael, El Ammari, Lahcen, Younes Ouzidan et al. (2011)

Cytowania: 4Open AccessDOI ↗PDF ↗

Pyridine-Derived Oxazolidines as Chiral 3-Alkyl-4,5-dihydropyridinium and 3-Alkyl-3,4,5,6-tetrahydropyridinium Salt Equivalents

Bhupesh C. Das (3004164), Dino Gnecco (569424), Yves Génisson (653585) et al. (2016)

Cytowania: 6$ PaywallDOI ↗

Metal complexes of 1,10-phenanthroline derivatives. VI. Complexes of iron, cobalt, nickel, and copper with 1,10-Phenanthroline-2-carbothioamide or N Phenyl-1,10-phenanthroline-2-carbothioamide

HA Goodwin, DW Mather, FE Smith (1973) · Australian Journal of Chemistry

Cytowania: 21$ PaywallDOI ↗

🔓

Thioamide Compound H0802 Enhances Hypoxia Tolerance by Mimicking Hypoxia-Adaptive Reprogramming of Glucose and Oxygen Metabolism.

Yin L, Liu Z, Li Y et al. (2026) · Antioxidants (Basel, Switzerland)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Organotin complexes of pyridine-2-carbothioamide

F. E. Smith, Khoo Lian Ee (1980) · Experientia

$ PaywallDOI ↗

🔓

Comprehensive drug-like assessment of pyridine carbothioamide analogs: from molecular modeling to <i>in-vivo</i> evaluation

Sana Ali, Asia Naz Awan, Sehrish Batool et al. (2025) · Future Medicinal Chemistry

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

3-Position-Selective C–H Trifluoromethylation of Pyridine Rings Based on Nucleophilic Activation

Yoichiro, Kuninobu, Ryuhei, Muta, Takeru, Torigoe (2022)

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

3H-[1,2]Dithiolo[3,4-b]pyridine-3-thione and its derivatives. Synthesis and antimicrobial activity

ZAMPOLLO F., UBIALI, DANIELA, TERRENI, MARCO et al. (2000)

Cytowania: 18$ PaywallDOI ↗

Nitrogen‐15 nuclear magnetic resonance spectroscopy. Differential rates of NH proton‐exchange reactions of hydrazine‐carbothioamide and 4‐methylhydrazine‐carbothioamide in dimethyl sulfoxide

Issa Yavari, John D. Roberts (1980) · Organic Magnetic Resonance

Cytowania: 14$ PaywallDOI ↗

Synthesis, X-ray diffraction, Hirshfeld surface analysis, computational chemistry and molecular docking studies of two carbothioamide, 3-(4-chlorophenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide and 3-(4-methoxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl)-4, 5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide

Serap Uzun (2022) · Molecular Crystals and Liquid Crystals

Cytowania: 2$ PaywallDOI ↗

🔓

Analogues of ethionamide, a drug used for multidrug-resistant tuberculosis, exhibit potent inhibition of tyrosinase.

Choi J, Park SJ, Jee JG (2015) · European journal of medicinal chemistry

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Crystal structure of human Sirt2 in complex with a pyridine-3-carbothioamide-based fragment inhibitor

F. Friedrich, O. Einsle, M. Jung (2024) · Worldwide Protein Data Bank

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

pyridine-2-carbothioamide · RefChem:174162 · 5346-38-3 · Thiopicolinamide · 2-Pyridylthioamide · 2-Pyridinecarbothioamide · Pyridinecarbothioamide · Picolinamide, thio- · Pyridine-2-carbothioic acid amide · 2-Thiocarbamoylpyridine · 2-pyridinethioamide · MFCD00087576 · 2-PYRIDINETHIOCARBOXAMIDE · Amino-2-pyridylmethane-1-thione · PYRIDINE-2-THIOCARBOXAMIDE

Źródła danych

📊 PubChem CID 1549499 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

Pyridine-2-Thioamide →

Powiązane molekuły

1-(2-Phenylethyl)piperazine CAS 5321-49-3 · C12H18N2 N-(1-Cyclopenten-1-yl)morpholine CAS 936-52-7 · C9H15NO 1,3-Bis(2,4,6-Trimethylphenyl)-Imidazolidinium-Chloride CAS 173035-10-4 · C21H27ClN2 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride CAS 141556-45-8 · C21H25ClN2 2-Bromothiobenzamide CAS 30216-44-5 · C7H6BrNS 2-Chlorothiobenzamide CAS 15717-17-6 · C7H6ClNS