4-Hydroxythiobenzamide

4-Hydroxythiobenzamide to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 25984-63-8 o wzorze sumarycznym C₇H₇NOS i masie molowej 153.20 g/mol.

Cząsteczka zawiera 17 atomów połączonych 17 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to 4-hydroxybenzenecarbothioamide. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać przeciągnięciem myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 1.4 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 78.3 Ų, 2 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biologicznej dostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o polskie tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Wzór sumaryczny	C7H7NOS
Masa molowa	153.20 g/mol
IUPAC	4-hydroxybenzenecarbothioamide
SMILES	C1=CC(=CC=C1C(=S)N)O
InChIKey	VDTNKXSVUGXUOJ-UHFFFAOYSA-N
logP (XLogP3)	1.4
PSA	78.3 Ų
HBD / HBA	2 / 2
PubChem CID	CID 2759344 ↗

Sygnał: Uwaga

H315 — Działa drażniąco na skórę

H317 — Może powodować reakcję alergiczną skóry

H319 — Działa drażniąco na oczy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

4-Hydroxythiobenzamide · 25984-63-8 · 4-hydroxybenzenecarbothioamide · BENZENECARBOTHIOAMIDE, 4-HYDROXY- · ZZ8JR2736Y · RefChem:99418 · DTXCID40371549 · 674-712-0 · 4-hydroxybenzothioamide · 4-hydroxy thiobenzamide · 4-Hydroxybenzene-1-carbothioamide · MFCD04973332 · p-hydroxythiobenzamide · 4-[amino(sulfanyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one · 4-(aminothioxomethyl)phenol

• 📊 PubChem CID 2759344 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 💊 ChEMBL — bioaktywność

4-Hydroxythiobenzamide →